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Glicogenosi Tipo 2 – Pagina 2 – Associazione Italiana Glicogenosi
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Malattia di Pompe a esordio tardivo in età pediatrica - Premio Eccellenze  dell'Informazione Scientifica
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Malattia di Pompe: approvata una nuova terapia nel Regno Unito -  Osservatorio Malattie Rare
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Malattia di Pompe - APMARR
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Diagnosi e management della glicogenosi di tipo II La valutazione  neurologica del paziente affetto da glicogenosi II | PPT
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Manifestazioni e sintomi della Malattia di Pompe
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Come posso aiutarti per la Malattia di Pompe
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Malattia di Pompe - APMARR
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Che cos'è la malattia di Pompe? | Lysomed
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Malattia di Pompe - Wikipedia
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Tipo 2 – Associazione Italiana Glicogenosi
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Malattia da Accumulo di Glicogeno di Tipo 2 a Insorgenza Tardiva
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Malattia di Pompe, OK della FDA alla terapia con cipaglucosidasi alfa e  miglustat - Osservatorio Malattie Rare
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Malattia di pompe: terapie, sperimentazioni e qualità della vita -  Osservatorio Malattie Rare
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RACCOMANDAZIONI RELATIVE ALLA MALATTIA DI POMPE
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Malattia di Pompe - Wikipedia
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Glicogenosi di tipo 2, malattia di Pompe - Ospedale Pediatrico Bambino Gesù
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Malattia di Pompe: quali sono i sintomi, la diagnosi e il trattamento
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Malattia di Pompe (Glicogenosi di tipo II): Cos'è? Cause e Terapia
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Glicogenosi Tipo 2 – Associazione Italiana Glicogenosi
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Malattia di Pompe - APMARR
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Tipo 2 – Associazione Italiana Glicogenosi
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