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Istituto Poligrafico e Zecca dello Stato
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LaSpes ONLUS - Sostenere la ricerca sulle malattie genetiche rare.
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Home - Federazione Malattie Rare Infantili
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GNAO1: partono i primi progetti di ricerca sostenuti dall'associazione  italiana - Osservatorio Malattie Rare
GNAO1: partono i primi progetti di ricerca sostenuti dall'associazione italiana - Osservatorio Malattie Rare

Malattie genetiche rare: finanziati sette progetti di ricerca - Vita.it
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A.R.M.R. - Fondazione Aiuti per la Ricerca sulle Malattie Rare
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Fondazione ARMR Onlus
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Debra Italia | Webinar sulle Malattie Rare
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Legge su "Disposizioni in favore della ricerca sulle malattie rare, della  loro prevenzione e cura..." - AssiSLA Onlus
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UNIAMO lancia il primo RARE DISEASE AWARD - AIMAR
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UNIAMO Federazione Italiana Malattie Rare Onlus su LinkedIn: #malattierare  #pescara
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Portale delle Malattie Rare
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Home - Federazione Malattie Rare Infantili
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Malattie rare, più ricerca e più farmaci orfani in Italia- NCF
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Pemfigo - CONVEGNO SULLE MALATTIE RARE
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Telethon, 500mila euro per 10 progetti su 6 malattie rare - Telethon per  Voi - Ansa.it
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Convegno “Lo chiediamo al nuovo Governo: modifiche, procedure e  normative richieste dalle associazioni”
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UNIAMO – Federazione Italiana Malattie Rare
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Associazione Ricerca Malattie Rare | Mario Negri
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News da UNIAMO - Federazione Italiana Malattie Rare Onlus - Associazione  Nazionale Sindrome di Noonan e RASopatie ODV
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UNIAMO Federazione Italiana Malattie Rare Onlus su LinkedIn:  #rarediseasesaward
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Ricerca sui costi sociali e bisogni assistenziali delle persone con malattia  rara - Associazione AIFP
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Malattie neurologiche rare e neuroimmuni - Fondazione Il Bene Onlus
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Malattie rare senza diagnosi: pubblicata la Carta per il riconoscimento dei  diritti dei pazienti - Ospedale Pediatrico Bambino Gesù
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