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Rubati i soldi delle offerte per Jo, la bambina con malattia rara -  ilGiornale.it
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Sperando in un futuro migliore per Isabel - Telethon
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Bimba nasce con una malattia rara, la madre non vuole tenerla: "E' una  maledizione"
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Più forte della malattia rara: Giorgia dimessa da terapia intensiva dopo 6  mesi di lotta
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Malattia rarissima, bambina diventa come una statua
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Malattie rare, aiutiamo questi bambini a trovare una cura | VIDEO - Le Iene
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La storia di Indi Gregory, com'è morta la bimba inglese di 8 mesi e cos'è  successo tra Regno Unito e Italia
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Scoperta la causa della rara malattia che aveva colpito la piccola Bea, la “ bambina di pietra” - La Stampa
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Beatrice Landi e la malattia rara della figlia Micol I GravidanzaOnLine
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Bimba di pietra, scoperta la causa della malattia rara che ha ucciso  Beatrice nel 2018: decisiva la mutazione di un gene
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Malattie rare: bambini lasciati soli senza una cura - Le Iene
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Bimba nasce con una malattia rara, la madre la rifiuta: «Non la voglio, è  una maledizione»
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Indi Gregory in attesa di essere trasferita in Italia: nessuna cura per la  sua malattia rara, in UK volevano staccare la spina - Osservatorio Malattie  Rare
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Bimba di pietra: una patologia RARISSIMA sconvolge i medici
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Bimba con malattia rara potrà frequentare l'asilo. Grazie all'ausilio del  Centro per l'impiego l'Amministrazione garantirà l'assistente fisico -  Comune di Cosenza
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Mamma con malattia genetica rara partorisce bambina sana
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Lavinia, la bimba speciale che deve proteggersi dalle malattie: «Per noi è  sempre paura contagio»
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Ayla, la bimba nata con il "sorriso permanente"
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La storia di Chiara, bimba Sanfilippo: la sua lotta contro una malattia rara  e senza cura - MBNews
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Malattie rare, chiude il centro che cura i bambini farfalla. “Il governo  voleva salvare la bimba inglese, ma abbandona questi piccoli pazienti” - la  Repubblica
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E' morta Bea Naso, ribattezzata la bambina di pietra a causa di una malattia  che le aveva calcificato le articolazioni - Famiglia Cristiana
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Anna la bimba pesciolino | Uniti
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Elettra e la malattia senza nome: «Aiutateci a trovare un medico». E  risponde la Regione | L'Arena
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Esmeralda vola in America per cercare una cura, parte la raccolta fondi per  la bimba affetta da una malattia rara - Leccenews24
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